2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Interleukin Related

Interleukin Related (白介素相关)

IL

白介素是一组细胞因子（分泌蛋白和信号分子），最初被发现由白细胞表达。免疫系统的功能在很大程度上取决于白介素，其中许多白介素的罕见缺陷已被描述，均以自身免疫疾病或免疫缺陷为特征。大多数白介素由辅助 CD4 T 淋巴细胞以及单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞合成。它们促进 T 和 B 淋巴细胞以及造血细胞的发育和分化。海马体星形胶质细胞上的白介素受体也被认为参与小鼠空间记忆的发育。

Interleukins are a group of cytokines (secreted proteins and signaling molecules) that were first seen to be expressed by white blood cells (leukocytes). The function of the immune system depends in a large part on interleukins, and rare deficiencies of a number of them have been described, all featuring autoimmune diseases or immune deficiency. The majority of interleukins are synthesized by helper CD4 T lymphocytes, as well as through monocytes, macrophages, and endothelial cells. They promote the development and differentiation of T and B lymphocytes, and hematopoietic cells. Interleukin receptors on astrocytes in the hippocampus are also known to be involved in the development of spatial memories in mice.

Interleukin Related 亚型特异性产品:

Interleukin Related Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0743
    Senkyunolide A

    洋川芎内酯 A

    		Inhibitor 99.92%
    Senkyunolide A 是一种苯酞类化合物。Senkyunolide A 能抑制肿瘤细胞的增殖，具有抗癌活性。Senkyunolide A 可通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎的进展。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 2A 和 α-突触核蛋白信号通路，保护神经细胞免受皮质酮 (HY-B1618) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 可抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。
    Senkyunolide A
  • HY-P990774
    Verekitug Inhibitor
    Verekitug 是一种抗 CRLF2 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体。Verekitug 的同型对照产品：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Verekitug
  • HY-123879
    BAA473 98.93%
    BAA473 是胆汁酸类似物，是一种强效的吡喃类炎症小体激活剂，可通过激活髓样和肠上皮细胞中的炎症小体来诱导 IL-18 的分泌。
    BAA473
  • HY-P10284
    S7 Antagonist 99.12%
    S7 是一种 IL- 6 受体拮抗剂，可抑制 IL-6 和 IL-6R 之间的结合。S7 可以抑制血管生成和肿瘤生长。
    S7
  • HY-15507
    VGX-1027 Inhibitor 99.76%
    VGX-1027 是一种口服有效的异恶唑化合物，具有免疫调节特性。VGX-1027 靶向巨噬细胞，减少促炎性介质 TNF-α，IL-1β，IL-10 的产生。VGX-1027 通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。
    VGX-1027
  • HY-101417
    Diethyl phosphate

    磷酸二乙酯

    		Inhibitor ≥98.0%
    Diethylphosphate (Diethyl phosphoric acid) 是一种具有口服活性的有机磷农药的代谢物。Diethylphosphate 会干扰大鼠甲状腺激素相关机制，影响大鼠的肠道微生物。
    Diethyl phosphate
  • HY-P99491
    Camoteskimab Inhibitor 98.41%
    Camoteskimab (AVTX-007) 是一种完全人源化、高亲和力的抗 IL-18 单克隆抗体。Camoteskimab 有望用于心血管疾病和自身炎症性疾病，包括成人发病斯蒂尔氏病 (AOSD) 和多发性骨髓瘤的研究。
    Camoteskimab
  • HY-W082785A
    L6H21 Inhibitor 99.46%
    L6H21 是 Chalcone (HY-121054) 衍生物，是一种口服有效的特异性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂。L6H21 高亲和力地直接与 MD-2 蛋白结合，KD 值为 33.3 μM，阻断 LPS-TLR4/MD-2 复合物形成。L6H21 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC50 分别为 6.58 和 8.59 μM。L6H21 可用于酒精性肝病、代谢紊乱和神经炎症的研究。
    L6H21
  • HY-P990016
    Temtokibart Inhibitor 99.23%
    Temtokibart 是人源化、靶向 IL22RA1 的 IgG1λ2抗体。由缺乏谷氨酰胺合成酶基因的细胞表达。
    Temtokibart
  • HY-Y0790
    Cuminaldehyde

    4-异丙基苯甲醛

    		99.03%
    Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50=0.00085 mg/mL)，α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.5 mg/mL) 和脂氧合酶 (IC50=1370 μM) 的抑制剂。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
    Cuminaldehyde
  • HY-N0600
    Ginsenoside F3 Modulator 99.84%
    Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。
    Ginsenoside F3
  • HY-W011404
    Tributyrin

    甘油三丁酸酯

    		Inhibitor 98.91%
    Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 是一种中性短链脂肪酸甘油三酯，是一种稳定、吸收迅速的丁酸前体。Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 通过细胞膜扩散并被细胞内脂肪酶代谢，在体内直接释放有效的丁酸盐到细胞内。Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 具有有效的抗增殖、促凋亡 (apoptosis) 和诱导分化作用。
    Tributyrin
  • HY-107390A
    AX-024 hydrochloride Inhibitor 99.75%
    AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。
    AX-024 hydrochloride
  • HY-P99233
    Camidanlumab

    卡利尤单抗

    		99.23%
    Camidanlumab (HuMax-TAC) 是一种 CD25 单克隆抗体。Camidanlumab 靶向细胞表面抗原 CD25，该抗原在多种血液肿瘤中过度表达，在正常组织中表达有限。 Camidanlumab 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADCs)，研究包括淋巴瘤和白血病在内的多种疾病。
    Camidanlumab
  • HY-W012732
    Isoquinoline

    异喹啉

    		Inhibitor 99.66%
    Isoquinoline 是吡啶的类似物。Isoquinoline 为结构基础的生物碱，如对甲苯二异喹啉，邻苯二甲酰异喹啉和萘基异喹啉等具有抗癌活性。Berberine (属于 Isoquinoline 生物碱) 通过下调促炎/抗炎细胞因子及 Th1/Th2 细胞因子的基因表达比率在糖尿病小鼠中发挥抗炎作用。此外，一些 Isoquinoline 类化合物也具有抗抑郁、抗菌、抗疟疾和抗 HIV 活性。
    Isoquinoline
  • HY-N6850
    Calenduloside E 99.07%
    Calenduloside E 是一种五环三萜皂苷，可以从楤木的树皮和根中提取得到，具有抗炎和抗凋亡活性。Calenduloside E 通过调节巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化，调节 AMPK-SIRT3 通路改善线粒体功能，减轻急性肝损伤。此外，Calenduloside E 促进 L 型钙通道 (Calcium Channel) 与 Bcl-2 相关凋亡 (apoptosis) 基因相互作用，抑制钙超载，减轻心肌缺血/再灌注损伤。Calenduloside E 还通过调节热休克依赖途径改善非酒精性脂肪肝，抑制 ROS 介导的 JAK1-STAT3 通路减轻细胞炎症反应。
    Calenduloside E
  • HY-164304
    INF 195 Inhibitor 99.55%
    INF 195 是一种 NLRP3 抑制剂。INF 195 可以抑制 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放，EC50 值为 0.15 μM。INF 195 在低剂量下可以减小离体小鼠心脏的梗死面积，有效预防心肌缺血/再灌注损伤。
    INF 195
  • HY-P990217
    Anti-Mouse IL-23 p19 Antibody (G23-8) Inhibitor
    Anti-Mouse IL-23 p19 Antibody (G23-8) 是大鼠来源的、抗小鼠 IL-23 p19 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse IL-23 p19 Antibody (G23-8)
  • HY-P99451
    Avizakimab

    艾维奇单抗

    		Inhibitor 99.35%
    Avizakimab (BOS161721) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向白介素-21 (IL-21)。
    Avizakimab
  • HY-P9927A
    Secukinumab (Anti-Human IL-17A) Antagonist
    Secukinumab (Anti-Human IL-17A) 是一种全人抗白细胞介素 17A 单克隆抗体。Anti-Human IL-17A 可用于银屑病发病机制研究。
    Secukinumab (Anti-Human IL-17A)
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Interleukin Related Isoform Comparison

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